研究组

梁斌

博士,研究员(二级),博士生导师。2010年入选中国科学院“百人计划”人才项目,2014年入选“云南省高端科技人才”。政协昆明市第十三届委员会常委委员。中国生物物理学会理事,代谢生物学分会理事,膜生物学分会理事。Metabolism Open、《生物化学与生物物理进展》等期刊编委。以通讯作者(共同通讯)或第一作者在Cell Metabolism、Nature Communications、CMGH、JLR、Genetics、Oncogene、MBE等国际著名期刊发表SCI论文30多篇。

研究方向

1脂滴生物学

脂滴是重要的细胞器,存在于所有真核生物中。脂滴与其它细胞器互作,响应胞内外环境变化,动态调节细胞的脂类代谢和能量平衡,参与生物体的生长、发育、生殖、衰老、抗逆境等。脂滴在脂肪组织和非脂肪组织(如肝脏)中大量沉积,导致肥胖、脂肪肝、糖尿病等代谢性疾病。我们利用秀丽线虫小鼠等模式生物,结合细胞生物学、遗传学、生物化学及分子生物学以及脂质代谢流分子影像等方法和技术,重点研究1)脂肪酸的合成、调控及其生物学功能;2脂滴起源增大和融合的分子机理3不同生理或病理条件下脂滴其它细胞器互作维持细胞和机体能量平衡机理进而揭示脂代谢紊乱相关疾病如脂肪肝和糖尿病等代谢性疾病的发病机理,寻找新的疾病标志物和治疗靶标。


2. 脂肪肝发病机理及治疗

肝脏是重要的代谢器官临床上当肝脏中多于5%的肝细胞出现脂滴积累时,即为肝脏脂肪变性。随着肝脏中脂肪过多的积累,脂毒性、胰岛素抵抗等多种因素作用下,出现小叶炎症和肝细胞损伤等,肝脏脂肪变性发展为脂肪性肝炎;如果脂肪性肝炎中出现胶原沉积则发展形成肝脏纤维化,继续恶化则导致肝硬化和肝癌。

我们建立了脂肪肝细胞小鼠猕猴模型发现树鼩是一种新型的非肥胖型脂肪肝non-obese fatty liver)动物模型筛选到一些自发性肥胖脂肪肝和糖尿病猕猴。基于上述脂肪肝细胞和动物模型,利用转录组、蛋白质组、代谢组等,开展脂肪肝的发病机理研究寻找新的疾病标志物和治疗靶标同时开展减肥降脂药物的筛选、评价和作用机理研究。我们新发现一个脂肪肝致病因子——钙结合蛋白S100A11其表达和脂肪肝的进展正相关S100A11过表达通过HDAC6-FOXO1轴上调自噬和脂肪合成导致脂肪肝Zhang, et al. CMGH2020)。目前正在研究S100A11在肝脏及其它代谢性疾病中的作用机理。

 

正在承担的科研项目

1. 云南省科技厅—古天乐太阳娱乐集团tyc493联合基金(双一流重点项目),“钙结合蛋白 S100A11 在肝纤维化中的作用及调控机理”,2019FY003021,项目负责人,2019/ 9/1-2022/8/31

2. 科技部国家重点研发计划重点专项,应激对组织器官代谢稳态和发育的调控作用与机制”,课题三“应激调控细胞器稳态的代谢效应与机制”,2018YPA0800703,课题负责人,2019/07-2024/06

3. 国家自然科学基金“重大研究计划”培育项目,91857113LET-767参与胰岛素信号通路调控脂代谢的分子机理研究”,2019/012021/12,项目负责人。

4. 国家自...